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人類基因組最后的空白,補(bǔ)上了

8月24日,隨著兩篇最新研究論文在頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然》正式上線,人類Y染色體的完整序列終于展現(xiàn)在世人面前。這條染色體是人類的性別決定染色體之一,也是人類46條染色體中最后一條完全解碼的染色體。

人類Y染色體是人類基因組中最后一條得到完整測(cè)序的染色體(圖片來源:參考資料[3];Credit:Darryl Leja, National Human Genome Research Institute)

人類Y染色體是人類基因組中最后一條得到完整測(cè)序的染色體(圖片來源:參考資料[3];Credit:Darryl Leja, National Human Genome Research Institute)

2022年,在國(guó)際科研團(tuán)隊(duì)“端粒到端粒”聯(lián)盟(T2T)的通力合作下,最新版的人類參考基因組(被命名為T2T-CHM13)問世,包括所有22條常染色體和X染色體的“無縫組裝”,含有30.55億對(duì)堿基。這份參考基因組達(dá)到了前所未有的完整程度,解開了染色體著絲粒等結(jié)構(gòu)復(fù)雜的區(qū)域。然而,人類參考基因組中的Y染色體,仍有一大半序列是缺失的。

Y染色體成為人類基因組的最后謎團(tuán),與其重復(fù)結(jié)構(gòu)的異常復(fù)雜有關(guān)。所有染色體都有一些重復(fù)序列,但在Y染色體中,重復(fù)序列所占的篇幅特別大,將近一半——約3000萬(wàn)個(gè)堿基是重復(fù)序列,因此要把測(cè)序讀取到的片段重新拼裝起來就特別困難。玩過拼圖的朋友知道,缺乏線條的純色圖案最具挑戰(zhàn)性。

為了解決這一難題,T2T聯(lián)盟領(lǐng)導(dǎo)的這項(xiàng)新研究應(yīng)用了前沿的長(zhǎng)讀取測(cè)序技術(shù)和新型的計(jì)算組裝方法,借鑒此前無縫組裝人類其他染色體時(shí)的成功經(jīng)驗(yàn),首次完成了Y染色體的測(cè)序和組裝。其結(jié)果填補(bǔ)了Y染色體長(zhǎng)度50%以上的空白,同時(shí)糾正了原先人類參考基因組序列中Y染色體上的多個(gè)錯(cuò)誤。

全球100多名研究人員組成的團(tuán)隊(duì)對(duì)人類Y染色體進(jìn)行了全面測(cè)序

全球100多名研究人員組成的團(tuán)隊(duì)對(duì)人類Y染色體進(jìn)行了全面測(cè)序

“最大的驚喜是,那些重復(fù)序列是如此有序?!闭撐耐ㄓ嵶髡?、T2T聯(lián)盟的聯(lián)合主席Adam Phillippy博士在美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)的新聞稿中指出,“過去我們不知道缺失的序列是如何組成的,有可能非常混亂。但事實(shí)相反,染色體中近一半由兩段特定的重復(fù)序列——即‘衛(wèi)星DNA’——交替組成,構(gòu)成了拼布一般的圖案?!?/p>

根據(jù)此次獲得的完整序列(T2T-Y),人類的Y染色體由62,460,029對(duì)堿基組成。科學(xué)家們從中新鑒定出了41個(gè)過去未知的蛋白編碼基因,也揭示了影響生育的重要基因組特征。

一條人類Y染色體的完整序列(圖片來源:參考資料[1])

一條人類Y染色體的完整序列(圖片來源:參考資料[1])

例如,Y染色體有一段被稱為“無精子癥因子區(qū)”,包含了與精子生成有關(guān)的幾個(gè)基因。而這段DNA中有一組回文序列。這種回文結(jié)構(gòu)會(huì)形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)(DNA loop),有時(shí)DNA環(huán)被意外切斷,造成缺失。而“無精子癥因子區(qū)”的DNA缺失會(huì)破壞精子生成,導(dǎo)致不育。研究人員指出,有了完整的Y染色體序列,現(xiàn)在就可以更精確地分析這類缺失及其對(duì)精子生成的影響。

這項(xiàng)研究還重點(diǎn)關(guān)注了TSPY(testis-specific protein Y)基因家族,即睪丸特異性蛋白編碼基因,新發(fā)現(xiàn)的41個(gè)基因中有38個(gè)屬于這一家族。它們的一大特征是串聯(lián)重復(fù)拷貝非常多。研究人員在分析這一區(qū)域時(shí)發(fā)現(xiàn),不同的個(gè)體含有的TSPY拷貝10~40個(gè)不等。

Y染色體不僅結(jié)構(gòu)復(fù)雜,還是人類染色體中變化速度最快的染色體,《自然》同期發(fā)表的另一篇研究論文便揭示了Y染色體在不同人群中的演化和變異。

Y染色體不僅結(jié)構(gòu)復(fù)雜,還是人類染色體中變化速度最快的染色體,《自然》同期發(fā)表的另一篇研究論文便揭示了Y染色體在不同人群中的演化和變異。

研究團(tuán)隊(duì)一共組裝了43條來自不同男性個(gè)體的Y染色體,他們來自全球21個(gè)不同種群。這些組合提供了人類Y染色體在18.3萬(wàn)年間遺傳變異的詳細(xì)視圖,揭示了新的DNA序列、保守區(qū)域的特征,并揭示了造成Y染色體復(fù)雜結(jié)構(gòu)的分子機(jī)制。

完整的人類Y染色體序列將為許多新發(fā)現(xiàn)打開大門。除了與性別決定有關(guān)的特征外,Y染色體上的基因?qū)θ祟惖钠渌誀詈图膊∫灿杏绊?,比如癌癥的患病風(fēng)險(xiǎn)和嚴(yán)重程度?;赮染色體的完整序列,后續(xù)將有更多研究可以圍繞影響癌癥或其他疾病的臨床相關(guān)基因深入探索。

一些研究發(fā)現(xiàn),擁有Y染色體的人隨著年齡增長(zhǎng)會(huì)丟失部分或全部Y染色體,但科學(xué)家們還沒有完全弄清這種情況為什么會(huì)發(fā)生、可能產(chǎn)生哪些影響?,F(xiàn)在,解開這一謎團(tuán)將變得容易。

在意料之外的領(lǐng)域,研究論文也提供了一個(gè)有趣的發(fā)現(xiàn):在過去有些研究中被認(rèn)為是細(xì)菌DNA的遺傳物質(zhì)實(shí)際上來自人類的Y染色體,也就是被人類樣本污染的結(jié)果。因?yàn)檫@些細(xì)菌樣本在采集時(shí),通常提取自人類皮膚,而過去由于人類參考基因組中Y染色體的大部分序列都是缺失的,一些未能被正確識(shí)別的序列就被誤以為是細(xì)菌的。研究人員指出,更新的序列數(shù)據(jù)有望對(duì)細(xì)菌基因組的研究提供幫助。

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