來源：尹哥聊基因
最近，日本鹽野義制藥的新冠特效藥S-217622（其內(nèi)部研發(fā)編號）引起了很大關(guān)注，有消息稱其治愈率達(dá)到100%。真的有那么神嗎？
其實(shí)，這家公司早在去年7月份就開始了新冠特效藥S-217622 的1期臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)對象主要是日本人。截至目前，S-217622已經(jīng)完成2a期臨床試驗(yàn)，2b期臨床試驗(yàn)也還在分析數(shù)據(jù)中。從鹽野義制藥公布的信息來看，S-217622目前還是取得了不錯(cuò)的效果。
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療效怎么樣？
S-217622的臨床試驗(yàn)主要針對輕癥/中癥患者。從2a期的數(shù)據(jù)來看，服用低劑量S-217622的患者在第六天核酸檢測結(jié)果全部呈陰性（<0.8 Log10 （TCID50/mL）），而服用高劑量S-217622的患者核酸檢測結(jié)果也比服用安慰劑的對照組有更好表現(xiàn)。
2b期試驗(yàn)則進(jìn)一步擴(kuò)大了對象和觀察范圍，已有428名志愿者參與，且主要為奧密克戎毒株感染。鹽野義制藥宣稱，服用S-217622的第四天，陽性患者比例低于10%，與對照組相比，降幅好于2a期。而且，患者因感染產(chǎn)生的鼻塞、流鼻涕、喉嚨痛、咳嗽、呼吸困難等癥狀都得到了顯著改善。相關(guān)數(shù)據(jù)將在今年一季度業(yè)績報(bào)告中公布。
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何時(shí)能上市？
就在上周（2月25日），鹽野義制藥宣布已向日本厚生勞動(dòng)省提交了生產(chǎn)和銷售許可申請。如果獲批，這也將成為日本第三款獲批和第一款由本國研發(fā)生產(chǎn)的新冠特效藥。（前期已附條件批準(zhǔn)默沙東的Molnupiravir和輝瑞的Paxlovid投入使用）
而為了早日投入市場，鹽野義制藥也對S-217622的生產(chǎn)做了預(yù)先安排，預(yù)計(jì)4月起能實(shí)現(xiàn)1000萬人份/年的產(chǎn)能。
需要注意的是，S-217622目前還處于比較早期的臨床試驗(yàn)階段，在其公布2a期臨床試驗(yàn)里也沒有提及患者是否注射過新冠疫苗，其實(shí)際效果、副作用和耐藥性等還需要進(jìn)一步觀察研究。如果S-217622真的能取得現(xiàn)有臨床試驗(yàn)的效果，對被新冠困擾的人類來說無疑是重大利好。不管怎么說，我們還是期待更多有效的藥物獲批上市，對疫情早日退散和人類的精彩未來充滿希望。